Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc viên nén bao phim fexidine do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Cụ thể, Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành trên toàn quốc thuốc viên nén bao phim fexidine (fexofenadine hydrochlodire tablets 120mg), lô sản xuất 7211021, hạn dùng tháng 6/2013, số đăng ký VN-8660-04.

Thuốc do Công ty Strides Arcolab Limited- India sản xuất, Công ty TNHH một thành viên dược phẩm TW II (Codupha) nhập khẩu.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu nhà nhập khẩu khẩn trương thu hồi sản phẩm thuốc này và báo cáo về Cục Quản lý Dược trước ngày 1/1/2012.

Thuốc viên nén bao phim fixedine được chỉ định dùng chữa trị các triệu chứng do viêm mũi dị ứng theo mùa và nổi mề đay tự phát mạn tính như hắt hơi, chảy nước mũi, ngứa mũi, mắt ngứa đỏ, chảy nước mắt.